Suntem de acord ca fiecare vaccin este administrat cu un risc! Mai ales cand vorbim despre vaccinuri experimentale, ale caror studii nu s-au finalizat (si la cum se prefigureaza nici nu vor fi incheiate mai devreme de 2023-2024). Este cazul vaccinurilor anti-covid-19, vazute nu doar in Romania, ci in intreaga lume ca fiind unica solutie pentru stoparea pandemiei de Covid-19. Desi intelegem importanta vaccinarii si respectam dreptul fiecaruia de a alege sa se vaccineze pentru a se proteja, nu putem fi de acord cu politica Guvernului Romaniei si a partidelor PNL-USR-UDMR care incalca Regulamentul UE nr. 593 din 14 iunie 2021, emis de Parlamentul European si Consiliul Uniunii Europene, precum si Conventia Europeana de la Oviedo (Asturias, Spania) din 4 aprilie 1997, prin care s-a interzis discriminarea persoanelor care au ales sa nu se vaccineze precum si violarea drepturilor lor fundamentale.

Credem cu tarie ca vaccinarea trebuie sa fie un act voluntar si nu obligatoriu, cu atat mai mult cu cat pe etichetele tuturor dozelor de vaccin ale producatorilor consacrati se specifica faptul ca vaccinurile se administreaza „doar la prescriptia medicului" (vezi facsimil). Aceasta este de altfel si recomandarea existenta in prospectele celor patru vaccinuri folosite in Europa impotriva Covid-19: Pfizer, Astra Zeneca, Moderna si Johnson & Johnson.

In Romania nu exista efecte adverse si nu se moare dupa vaccin

In fata acestei realitati, asistam in Romania la o campanie agresiva de indemnare la vaccinare, in care sunt insirate beneficiile acestei masuri, majoritatea dintre ele facand referire la revenirea la o viata normala, fara restrictii. Restrictii care au fost oricum aplicate de-a brambura si fara noima de Executivul Citu. Restrictii care nu au fost oricum dublate de masuri sanitare necesare precum achizitionarea de medicamente si aparatura medicala pentru spitale, testarea in masa si izolarea cazurilor de covid-19. Restrictii pe care Guvernul le flutura cu tupeu in piata publica, acuzand nevaccinati ca sunt responsabili de numarul mare al mortilor de covid, cand de fapt lipsa masurilor eficiente (medicatie necesara, testare si izolare), care au lipsit cu desavarsire si care este total imputabila guvernantilor, reprezinta cauza reala a cresterii numarului de cazuri covid, precum si a deceselor din spitale.

In afara de campania agresiva de vaccinare, in Romania nu se vorbeste, desi toate institutiile europene o recomanda, despre efectele adverse ale vaccinurilor anti-Covid-19, despre persoanele pentru care nu se recomanda vaccinarea din cauza bolilor de care sufera – despre care Lumea Justitiei a vorbit pe larg in articolul (Noile efecte adverse ale vaccinurilor anti-Covid-19 – Click aici pentru a citi) – precum nici despre statisticile sumbre ale mortilor si cazurilor care au inregistat efecte adverse in urma administrarii dozelor de vaccin anti-Covid-19.

Nu se vorbeste in Romania desi Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA), de la inceputul acestui an, a publicat regulat statistici si date privind evolutia cazurilor de covid-19 si a efectelor pe care aceste vaccinuri le au. Si o prezinta defalcat, pe fiecare vaccin in parte!

Este si cazul celei mai recente „actualizari de siguranta" publicata in 6 octombrie 2021 de Agentia Europeana pentru Medicamente pentru vaccinurile de la Pfizer, Moderna, Astra Zeneca si Johnson & Johnson, care releva situatia statistica a vaccinurilor la data de 30 septembrie 2021.

EMA gaseste totusi o explicatie pentru decesele covid: „Acest lucru poate fi cauzat, de exemplu, de probleme de sanatate care nu au legatura cu vaccinarea”

Datele furnizate de EMA sunt comprimate in asa numite "Rapoarte medicale" in care sunt prezentate numarul cazurilor in care persoanele vaccinate au inregistrat efecte adverse dupa administrarea vaccinurilor anti-Covid-19, si mai ales decesele in randul populatiei survenite dupa vaccinarea anti-covid. Precizarea pe care Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) o face in cazul fiecarui vaccin anti-Covid-19 este insa de remarcat: problemele medicale sau chiar decesele inregistrate in randul persoanelor vaccinate nu inseamna „neaparat ca acest lucru a fost cauzat de vaccin". Desigur, cum am precizat si in articolul Noile efecte adverse ale vaccinurilor anti-Covid-19, a fost soarta!

„Aceste rapoarte descriu reactii adverse suspectate la indivizi, adica evenimente medicale observate in urma utilizarii unui vaccin. Faptul ca cineva a avut o problema medicala sau a murit dupa vaccinare nu inseamna neaparat ca acest lucru a fost cauzat de vaccin. Acest lucru poate fi cauzat, de exemplu, de probleme de sanatate care nu au legatura cu vaccinarea”, precizeaza Agentia Europeana pentru Medicamente.

Astfel, conform celor mai recente date ale Agentiei Europene pentru Medicamente, la data de 30 septembrie 2021, in Europa situatia in ce priveste decesele inregistrate si cazurile de reactii adverse pentru fiecare vaccin in parte era urmatoarea:

Decese:

PFIZER – 5.113 decese la 420 la milioane doze administrate

ASTA ZENECA – 1.211 decese la 68,7 milioane doze administrate

MODERNA – 495 decese la 59,8 milioane doze administrate

JOHNSON & JOHNSON – 171 decese la 14,3 milioane doze administrate

Reactii adverse:

PFIZER – 361.767 cazuri de reactii adverse

ASTA ZENECA – 199.999 cazuri de reactii adverse

MODERNA – 80.486 cazuri de reactii adverse

JOHNSON & JOHNSON – 23.455 cazuri de reactii adverse

PFIZER

„La 30 septembrie 2021, un total de 361.767 de cazuri de reactii adverse suspectate cu Comirnaty au fost raportate spontan catre EudraVigilance din tarile UE/SEE; 5.113 dintre acestea au raportat un rezultat fatal. Pana la aceeasi data, mai mult de 420 de milioane de doze de Comirnaty au fost administrate persoanelor din UE/SEE”.(Click aici pentru a citi)

ASTRA ZENECA

„La 30 septembrie 2021, un total de 199.999 de cazuri de reactii adverse suspectate cu Vaxzevria au fost raportate spontan catre EudraVigilance din tarile UE/SEE; 1.211 dintre acestea au raportat un rezultat fatal. Pana la aceeasi data, mai mult de 68,7 milioane de doze de Vaxzevria au fost administrate persoanelor din UE/SEE”.(Click aici pentru a citi)

MODERNA 

„La 30 septembrie 2021, un total de 80.486 de cazuri de reactii adverse suspectate cu Spikevax au fost raportate spontan catre EudraVigilance din tarile UE/SEE; 495 dintre acestea au raportat un rezultat fatal. Pana la aceeasi data, mai mult de 59,8 milioane de doze de Spikevax au fost administrate persoanelor din UE/SEE”. (Click aici pentru a citi)

JOHNSON & JOHNSON

„La 30 septembrie 2021, un total de 23.455 de cazuri de reactii adverse suspectate ale vaccinului COVID-19 Janssen au fost raportate spontan catre EudraVigilance din tarile UE/SEE; 171 dintre acestea au raportat un rezultat fatal. Pana la aceeasi data, mai mult de 14,3 milioane de doze de vaccin COVID-19 Janssen au fost administrate persoanelor din UE/SEE”. (Click aici pentru a citi)

Consideram ca aceste date trebuie aduse in atentia romanilor, care au dreptul sa fie pe deplin informati, din surse sigure (asa cum este Agentia Europeana pentru Medicamente) si nicidecum aceste date nu trebuie sa fie incadrate, asa cum autoritatile romane isi doresc, in categoria „Tabu” despre care nu trebuie sa vorbim. Iar daca o facem suntem „propagandisti” sau „antivaccinisti”. Cine are mintea limpede va intelege necesitatea acestor informatii si va decide in consecinta!

Rezolutie in Parlamentul European pentru instituirea unui Fond european de despagubire a victimelor vaccinurilor impotriva COVID-19

De altfel, la nivel european, chiar datele publice furnizate de Agentia Europeana pentru Medicamente au facut obiectul unei propuneri de rezolutie in Parlamentul European pentru instituirea unui Fond european de despagubire a victimelor vaccinurilor impotriva COVID-19. Propunerea de rezolutie a fost formulata de eurodeputatul francez Virginie Joron (foto), membra a Grupului Identitate si Democratie (ID) din Parlamentul European, la sfarsitul lunii septembrie 2021, si se bazeaza exclusiv pe datele EMA privitoare la numarul deceselor si ale efectele adverse ale vaccinurilor anti-covid-19 Comirnaty (Pfizer, BioNTech), Vaccinul COVID-19 Janssen (Johnson&Johnson), Spikevax (vaccinul Moderna), si Vaxzevria (vaccinul AstraZeneca).

In cuprinsul propunerii de rezolutie pe care o prezentam in continuare, eurodeputatul Grupului ID expune statisticile publicate pentru luna august 2021 de EMA, enumerand totodata, pe langa cifrele privind decesele si cazurile de reactii adverse si numarul persoanelor care, in urma administrarii vaccinului Pfizer au avut „efecte neurologice grave”. Acestea ar fi in numar de aproximativ 75.000, potrivit propunerii de rezolutie.

Pe langa aceasta, europadeputata Virginie Joron isi motiveaza propunerea de rezolutie prin faptul ca la momentul negocierii contractelor de achizitie de catre Comisia Europeana, Parlamentul European nu a avut acces la contracte in timpul negocierilor, semnaland „dorinta” Comisiei Europene ca laboratoarele farmaceutice (companiile Big Pharma) sa nu isi asume raspunderea pentru efectele pe care aceste vaccinuri le-ar putea avea.

De aceea, considera Virginie Joron in propunerea sa, este necesara instituirea unui fond de despagubire a victimelor vaccinurilor impotriva COVID-19, si odata cu adoptarea Rezolutiei statele membre UE, la fel ca si Comisia Europeana sa fie informate si sa actioneze conform noilor dispozitii.

Iata propunerea de rezolutie din Parlamentul European: